離子交換層析分離純化生物大分子的過程，主要是利用各種分子的可離解性、離子的凈電荷、表面電荷分布的電性差異而進行選擇分離的。現(xiàn)已成為分離純化生化制品、蛋白質(zhì)、多肽等物質(zhì)中使用最頻繁的純化技術之一。
1. 離子交換劑的選擇
在進行分離純化時，要求層析柱具有高負載量、易于操作及使用壽命長等特點，其中分離介質(zhì)是最主要的影響因素，因此，分離介質(zhì)的選擇尤為重要。
1.1 品種的選擇：
應根據(jù)被分離純化目標產(chǎn)物所帶電荷的種類、分子的大小、物理化學性質(zhì)及所處的微環(huán)境等因素，選擇適宜的離子交換層析介質(zhì)。對于無機小分子而言，分離介質(zhì)的選擇相對容易，但對于生物大分子就必須考慮更多的因素。
蛋白質(zhì)等生物大分子是由多種氨基酸所組成的，在不同的pH條件下顯示不同的電性，而生物大分子對最適宜的pH環(huán)境具有特定的要求，因此，必須首先了解目標蛋白的等電點及適宜的微環(huán)境，根據(jù)這些條件選擇合適的離子交換劑種類。
是選擇陽離子交換劑還是選擇陰離子交換劑，主要取決于被分離的物質(zhì)在其穩(wěn)定的pH 下所帶的電荷，如果帶正電，則選擇陽離子交換劑；如帶負電，則選擇陰離子交換劑。例如待分離的蛋白等電點為4，穩(wěn)定的pH 范圍為6~9，由于這時蛋白帶負電，故應選擇陰離子交換劑進行分離。
1.2 骨架的選擇：
應根據(jù)目標產(chǎn)品的產(chǎn)量、要求達到的純度及經(jīng)濟價值等因素，選擇合適骨架（基質(zhì)）的離子交換劑。
通用型的聚苯乙烯離子交換樹脂具有結構穩(wěn)定、價格低廉、全交換容量高等特點，適用于如抗生素、有機酸、動物資源或植物資源的有效成分等一般生化制品的提取分離工藝。而對于要求分辨率高、制品純度高的一些高附加值的基因工程產(chǎn)品，仍需使用纖維素、葡聚糖、瓊脂糖為基質(zhì)的生化分離專用介質(zhì)。
纖維素離子交換劑價格較低，但分辨率和穩(wěn)定性都較低，適于初步分離和大量制備。葡聚糖離子交換劑的分辨率和價格適中，但受外界影響較大，體積可能隨離子強度和pH 變化有較大改變，影響分辨率。瓊脂糖離子交換劑機械穩(wěn)定性較好，分辨率也較高，但價格較貴。
理想的分離介質(zhì)應該不但易于吸附，還要易于洗脫，如果目標產(chǎn)物對于離子強度和pH值的變化不敏感，可以考慮采用高電荷密度的強酸性或強堿性的強型介質(zhì)。如果對這些因素比較敏感，則應采用弱酸性或弱堿性的弱型介質(zhì)。如果大分子物質(zhì)被吸附后，結合比較牢固，往往難以洗脫，采用苛刻的條件又容易引起大分子的變性，則應選用功能基團密度低的介質(zhì)。
強酸性或強堿性的強型介質(zhì)，適用的pH 范圍廣，常用于分離一些小分子物質(zhì)或在極端pH 下的分離，但由于電性較強，有時易使一些敏感的生物分子變性或失活。弱酸性或弱堿性的弱型介質(zhì)，其選擇性有較大的范圍，且不易使蛋白質(zhì)失活，故一般適用于分離蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)，但其適用的pH范圍較窄。
1.3 粒徑的選擇：
分離介質(zhì)粒徑的大小對離子交換層析柱的分辨率和流速有明顯的影響。一般來說分離介質(zhì)的粒徑小，分辨率高，但平衡離子的平衡時間長，流速慢；粒徑大則柱的流速較快，壓降小，但分辨率低，負載量也較小。所以大顆粒的分離介質(zhì)適合于對分辨率要求不高的大規(guī)模制備性分離，而小顆粒的分離介質(zhì)適合于需要高分辨率的精細分離或產(chǎn)品的精制階段。
2. 操作中注意事項
2.1 預處理：
在離子交換劑的工業(yè)產(chǎn)品中，常含有少量的有機低聚物及一些無機雜質(zhì)，在使用初期會逐漸溶解釋放，影響目標產(chǎn)品的質(zhì)量。因此，工業(yè)級離子交換劑在使用前必須進行預處理。
通用型的離子交換樹脂通常使用酸、堿進行處理，可采用1~2 mol/L的鹽酸及氫氧化鈉溶液，以4~6倍樹脂床體積交替進行處理，在酸及堿處理之間須用去離子水洗至中性。對于大孔型的樹脂，還需要用乙醇、丙酮等有機溶劑進行處理，以除去生產(chǎn)過程中所用的有機物殘余物。對分離介質(zhì)進行預處理，不但能提高其工作容量，更可提高被分離產(chǎn)品的純度。經(jīng)預處理后的樹脂，最后應轉為分離過程中適用的離子型態(tài)。
對于生化專用的離子交換劑，以多糖類骨架為主的介質(zhì)，一般貯存在20%的乙醇中。為了分離介質(zhì)在分離過程中盡量減少pH值的變化，需要用大量的去離子水進行清洗，然后用緩沖液進行平衡。
分離介質(zhì)的預處理可以在柱內(nèi)進行，也可以在燒杯等容器中進行。在柱內(nèi)進行預處理時，或溶液體系改變及操作溫度變化時，經(jīng)常會出現(xiàn)氣泡，尤其在使用內(nèi)徑較小的柱時。氣泡一經(jīng)出現(xiàn)，必須及時清除，否則對層析工藝有明顯的影響。
2.2 緩沖液平衡介質(zhì)：
pH值是離子交換層析的操作中的一個重要因素，而pH的穩(wěn)定及改變通常是用緩沖液來實現(xiàn)的，所以緩沖液的選擇是影響分離效果的重要因素。
在選擇緩沖液時，pH和離子強度是兩個關鍵性的因素，它不僅影響到分離介質(zhì)對目標產(chǎn)物與雜質(zhì)的分離效果，而且還影響到產(chǎn)品的收率。選用的pH值取決于目標產(chǎn)物的等電點、穩(wěn)定性和溶解度，不但要使被分離的物質(zhì)成為可以進行交換的離子，還要維持其較高的活性。同時也應該考慮到離子交換劑的pK值。
由于緩沖液本身帶電，所以也會與離子交換層析介質(zhì)結合。這種結合將帶來兩方面的干擾，一方面降低緩沖液的濃度，進而降低了緩沖能力；另一方面是與分離介質(zhì)進行交換，從而與蛋白質(zhì)競爭介質(zhì)的交換容量。因此，在使用陰離子交換層析介質(zhì)時，要避免采用磷酸鹽之類的帶負電的緩沖液，在使用陽離子交換層析介質(zhì)時，則要避免采用Tris之類的帶正電的緩沖液。由于分離介質(zhì)的種類不同，起始過程也略有不同，在通常情況下，使用陰離子交換層析介質(zhì)時，起始緩沖液要高于目標蛋白等電點0.5 ~ 1 pH值；使用陽離子交換層析介質(zhì)時，則起始緩沖液要低于目標蛋白等電點0.5 ~ 1 pH值。
2.3 層析柱的操作：
2.3.1 操作方式：
由于生化分離的樣品、緩沖液和洗脫液都是流動相，可在流經(jīng)柱時進行分離，因此，離子交換可以采用柱式操作，以層析形式進行分離。在分離過程中，未被吸附的物質(zhì)不斷流出反應體系，使平衡不斷右移，是一種動態(tài)平衡，所以也稱為動態(tài)操作。動態(tài)操作方式分離效果好，適用于各類樣品，可實現(xiàn)連續(xù)操作。在層析分離的操作中，層析柱的裝填情況對分離有一定的影響，介質(zhì)在柱內(nèi)要分布均勻，尤其不允許氣泡的存在，也應防止介質(zhì)產(chǎn)生分層現(xiàn)象。
對于一些粘度較大的樣品，進行初步提取分離時，也可以采用“靜態(tài)”處理方法，經(jīng)離子交換劑與需處理的工作液在反應容器中進行攪拌，當達到吸附平衡后，將介質(zhì)與殘液分離，裝入柱中進行洗脫。這種靜態(tài)分批操作的方法，工藝設備簡單，操作簡便，如肝素鈉等一些天然產(chǎn)物的初步分離，往往采用這種靜態(tài)分離方式。在靜態(tài)分離方式的操作中，應適當控制離子交換劑在工作液中的攪拌速度，若攪拌速度過快，剪切力過大，會造成離子交換顆粒的破碎，難以進行過濾分離；但若攪拌速度過慢，則影響介質(zhì)與工作液的接觸，也影響交換速率。
2.3.2 柱式操作的種類：
固定床分離：在柱式操作中，料液作為流動相，在柱內(nèi)自上而下地流動，在流動的過程中進行吸附。為了得到較好的分離效果，對分離柱有三點最基本的要求：分離柱底部要有孔徑分布均勻的篩板，以防止流動相產(chǎn)生偏流；分離柱支持層下端的死角體積要盡量地小，以防止分離過程中色譜帶混合或擴展；無論大小，分離柱都必須保持垂直。在固定床操作中，可以進行正向洗脫，也可以進行逆向洗脫，一般情況下，逆向洗脫或再生可獲得較好的效果，但對操作有較為嚴格的要求。
流態(tài)床：流動的料液從柱的下端流入，從上端流出，分離介質(zhì)在柱內(nèi)呈流態(tài)狀。此種分離方法對操作有嚴格的要求，一般較少應用，洗脫方式以采用正向洗脫為好。
2.3.3 工作液對分離效果的影響：
為了使生化分離達到高分辨率及高負載量，工作液的制備及性能也是非常重要的因素。工作液的粘度、澄清度等不但影響離子交換劑的分離效果，還影響到分離介質(zhì)的使用壽命。生化分離往往是一個比較復雜的體系，其中有多種雜質(zhì)存在，不但有簡單的小分子，還有一些膠體物質(zhì)、脂類物質(zhì)等，尤其是一些不可逆吸附的大分子往往包裹覆蓋了介質(zhì)的功能基團，或堵塞了介質(zhì)的孔道，造成不可逆污染，縮短分離介質(zhì)的使用壽命。因此，在分離操作前，應盡量將工作液進行適當?shù)念A處理，以確保分離的效果。
在生化分離純化過程中，由于淋洗過程帶走了一些目標產(chǎn)物，或因洗脫不完全而使目標產(chǎn)物滯留在介質(zhì)上，造成產(chǎn)物的損失，是影響產(chǎn)品收率的重要因素，同時，蛋白質(zhì)的結構變化引起失活，也將影響活化收率。在離子交換過程中加入一些穩(wěn)定劑或保護劑，不但可以提高收率，還可提高分離介質(zhì)對蛋白質(zhì)的選擇性。
2.3.4 流速對分離效果的影響：
離子交換層析分離中，流速是影響分離效果的一個重要因素。為了獲取優(yōu)良的分離效果，應根據(jù)離子交換劑的種類、粒徑、工作液中有效成分的分子結構等因素，進行試驗，以確立較佳的試驗參數(shù)。若目標產(chǎn)物的分子量相對比較小，且介質(zhì)的孔徑比較大時，因為有利于傳質(zhì)作用，可采用較高的流速。而對于目標產(chǎn)物為生物大分子，且介質(zhì)的孔徑相對于被分離物質(zhì)分子較小時，由于分子的擴散速率較慢，則宜采用較慢的流速。在工作液的粘度較大時，因傳質(zhì)速率較低，也應采用較低的流速。
流速不但影響交換吸附的效果，也影響洗脫的效果，通常情況下，洗脫時的流速要比交換吸附時慢些。
2.4 介質(zhì)的洗脫、再生方式：
當離子交換劑失效后，應進行洗脫，其基本原理是用一種比吸著物質(zhì)更活潑的離子或基團，把交換吸附到介質(zhì)顆粒外表面和內(nèi)部的目標產(chǎn)物解吸下來。吸著物不同，其活潑性不同，因此，應選擇合適的洗脫劑，將蛋白質(zhì)從介質(zhì)上洗脫下來，收集分離純化的產(chǎn)物。
離子交換層析大致有三種洗脫方式：
一種為同步洗脫。洗脫劑是同一種物質(zhì)，可采用稀的酸、堿或鹽類溶液，也可選用適當?shù)挠袡C溶劑，其中以鹽溶液為主，依據(jù)目標產(chǎn)物的性質(zhì)及最終得到產(chǎn)物的劑型進行選擇。由于被吸著的物質(zhì)往往不是單一的品種，各種物質(zhì)所帶的電荷電量不同，與介質(zhì)的結合強度不同，即使使用同一種洗脫劑，容易被替換的物質(zhì)先脫離介質(zhì)流出，結合力較強的物質(zhì)后流出，只要通過分級收集，就可以把各種物質(zhì)分離，得到較純凈的產(chǎn)物。這種方法多用于對目標產(chǎn)物的性能了解很清楚時的分離，或用于分析類的分離。
第二種為分步洗脫，即分別用不同濃度的鹽溶液進行洗脫。分離介質(zhì)在交換吸附過程中，會有多種蛋白質(zhì)被吸附，如果采用一個恒定的洗脫條件，有時不能將所有的組分適當?shù)胤珠_，需要改變洗脫條件?？梢允请A段式的改變，即選用不同的洗脫劑或不同pH值的洗脫劑分階段進行洗脫，可以根據(jù)洗脫液不同的濃度、不同的酸度得到不同的洗脫峰。即一種鹽濃度可以得到一種目標蛋白，不同的鹽濃度可以得到不同的目標蛋白。這種分步洗脫的方式，適用于已知性質(zhì)蛋白的分離，尤其適用于規(guī)模生產(chǎn)中，操作方便，易于控制。
第三種為連續(xù)的梯度洗脫，即按一定的線性變化改變洗脫液的離子強度或pH值（一般只在特殊情況下使用改變pH值的洗脫方式），在洗脫劑漸變的過程中，將不同的蛋白質(zhì)逐一置換，可得到各種不同的蛋白組分，同時，蛋白質(zhì)一般不拖尾。梯度洗脫是離子交換層析中最常用的洗脫方式，也是洗脫能力相對最強的洗脫方式，適合于對電荷性質(zhì)相近組分的洗脫。
在洗脫過程中，順流洗脫或逆流洗脫均可采用，順流洗脫也稱為正向洗脫，即洗脫液的流動方向與工作液的流動方向相同，逆流洗脫也稱為反向洗脫，即洗脫液的流動方向與工作液的流動方向相反。若料液是自上而下正向通過交換柱進行交換吸附的，則交換柱上層吸附物的濃度要比下層高，洗脫液自下而上反向解吸可以更高效地達到洗脫的目的。但由于逆向洗脫的操作要比正向洗脫復雜得多，故目前多以正向洗脫為主。
洗脫液的流速也會影響離子交換層析分離的效果，洗脫速度通常要保持恒定。一般來說，慢速洗脫的分辨率要比快速洗脫好，但洗脫速度過慢，會造成分離時間長，樣品擴散、譜峰變寬、分辨率降低等副作用，所以要根據(jù)實際情況選擇合適的洗脫速度。如果洗脫峰相對集中于某個區(qū)域造成重疊，則應適當縮小梯度范圍或降低洗脫速度來提高分辨率。如果分辨率較好，但洗脫峰過寬，則應適當提高洗脫速度。
2.5 介質(zhì)的消毒：
在某些純度要求較高的生化產(chǎn)品制備過程中，往往要求對分離介質(zhì)進行消毒處理，以防止微生物等雜質(zhì)混入目標產(chǎn)品中。
采用高溫消毒是最常用的方法，目前大多數(shù)離子交換劑具有穩(wěn)定的物理化學性能，均可進行高溫消毒處理。但在使用多糖類介質(zhì)時，必須注意，介質(zhì)一定要處于鹽型，而且要在中性條件下才能進行高溫消毒處理，否則將會導致多糖大分子骨架的降解，嚴重影響介質(zhì)的使用壽命。
NaOH也是一種很好的消毒劑，但要根據(jù)介質(zhì)的耐堿程度和微生物污染的種類、污染程度選用合適濃度的NaOH。這種消毒方法也可以采用柱內(nèi)浸泡法，即將一定濃度的NaOH通入柱中，關閉出液閥，浸泡幾個小時后，可達到消毒的目的。NaOH如果與乙醇合用，可以得到更佳的效果。用NaOH消毒還可將消毒和在位清洗合并處理。
2.6 介質(zhì)的“復蘇”：
在生化分離過程中，由于分離體系較為復雜，含有多種蛋白質(zhì)或其他雜質(zhì)，因此在使用過程中常出現(xiàn)樹脂的“中毒”現(xiàn)象。中毒原因可能是由于大分子的多點帶電，與介質(zhì)進行多點結合，致使難以洗脫，使介質(zhì)的有效功能基團減少。也可能是一些較大的分子被“卡牢”在孔道內(nèi)，難以擴散出來，堵塞了孔道，在以后的交換過程中影響到顆粒內(nèi)功能基團的有效工作。除生物大分子外，色素及腐殖酸等都可使介質(zhì)中毒。有時工作液中的膠狀物質(zhì)被粘附于介質(zhì)顆粒的內(nèi)外表面，覆蓋了功能基團，這也是影響介質(zhì)工作容量的重要因素。
由于上述原因，離子交換層析介質(zhì)在使用一段時間后，可能出現(xiàn)顏色變深、床體收縮、分辨率下降、蛋白質(zhì)收率降低、反壓升高等現(xiàn)象。此時，需要對介質(zhì)進行凈化處理。對于介質(zhì)用量比較大，自動化程度比較高的規(guī)模生產(chǎn)，應采用在原交換柱內(nèi)進行，即“在位清洗”。先從交換柱的下面通過適量的清水，目的是去除交換柱中的懸浮物，并將床體疏松，還可以將結塊的介質(zhì)分散，有利于以后介質(zhì)與清洗液的接觸。對于一般的污染，采用逆流清洗，可減少污染物對下層介質(zhì)的污染。應根據(jù)介質(zhì)種類及污染程度的不同，分別選用不同種類的清洗劑及不同的清洗步驟。一般的介質(zhì)是用2mol/L的NaCl、1mol/L的NaOH、0.1mol/L的HCl或1mol/L的HCl溶液交替分階段清洗或浸泡，各試劑交替之間須用去離子水洗至中性。若經(jīng)過上述處理后仍無明顯改善，尤其是流速無明顯提高，則要檢查交換柱布水器的紗網(wǎng)是否出現(xiàn)堵塞。
上述過程即為通常所說的“復蘇”過程。不同的介質(zhì)應選用不同的復蘇方法，主要取決于介質(zhì)的物理化學性能及污染物質(zhì)的性質(zhì)。對于多糖類的離子交換劑，每當使用一段時間后，可采用離子濃度較大的緩沖液通過交換柱或浸泡介質(zhì)，因為緩沖液的離子強度較大時，有利于蛋白質(zhì)大分子脫離介質(zhì)，達到復蘇的效果。對于物化結構穩(wěn)定的介質(zhì)，也可使用NaCl溶液通過交換柱或浸泡介質(zhì)。對于物化結構非常穩(wěn)定的介質(zhì)，可用30℃~40℃的乙醇或丙酮進行洗脫或浸泡，在高溫下可使吸附在介質(zhì)上的蛋白變性或加快擴散速度，也有利于膠體物質(zhì)的破壞，從而使污染物脫離介質(zhì)。還可在乙醇或NaOH溶液中加入NaCl，更有利于介質(zhì)的復蘇。
清除沉淀蛋白、脂類、疏水性的蛋白及脂蛋白，處理步驟更為復雜。可采用100%的異丙醇、20%的乙腈、2mol/L的NaOH溶液、75%的乙酸、20%的乙醇、100%的甲醇或6mol/L的鹽酸胍、陽離子或非離子洗滌劑等作為處理液。在用過這些清洗劑后，都要用至少2倍體積的蒸餾水進行清洗。使用有機溶劑后，交換柱要采用鋸齒形的梯度洗滌進行清洗，即可以在5倍床體積內(nèi)，使溶劑的含量從0增至100%，然后在下一個5倍床體積中，使溶劑的含量從100%降到0。
如果經(jīng)過上述處理，交換柱的工作情況仍沒有恢復，可以使用蛋白水解酶，將仍滯留在介質(zhì)內(nèi)的蛋白質(zhì)進行水解，使其脫離介質(zhì)?？梢圆捎煤?mg/mL胃蛋白酶的0.1mol/L 乙酸溶液及0.5 mol/L 的NaCl溶液注入到交換柱中，在室溫下浸泡過夜，或在37℃下浸泡一小時。根據(jù)污染物的情況，也可以采用DNA酶等其它的酶類。無論使用哪一種酶處理后，都要重復上述清除污染物的清洗步驟，把酶清洗干凈。
脂蛋白對分離介質(zhì)的污染比較嚴重，因為脂蛋白及其它脂類物質(zhì)，很容易粘附在層析柱內(nèi)，最好在進行分離工藝前先將其去除。推薦使用硫酸葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮等沉淀劑，可去除高含量的脂蛋白。
2.7 介質(zhì)的貯存：
各種分離介質(zhì)在使用后都要進行清洗后再貯存，這對于多糖類分離介質(zhì)尤為重要。分離介質(zhì)在使用后，先用2個床體積的清水清洗，然后用2個床體積的20%的乙醇過柱。對于SP強酸性陽離子介質(zhì)，要用含有0.2mol/L乙酸鈉的20%乙醇溶液清洗，再用脫氣的乙醇-水溶液以較慢的流速清洗。經(jīng)過處理后，可在室溫下貯存，或在4~8℃下長期存放。貯存過程中必須將層析柱全部封閉，以防止水分的揮發(fā)，造成干柱。暫時不用的介質(zhì)必須貯存在20%的乙醇溶液中。所有的離子交換分離介質(zhì)，都要在4℃~30℃的條件下貯存，并防止冷凍。
離子交換層析分離純化生物大分子的過程，主要是利用各種分子的可離解性、離子的凈電荷、表面電荷分布的電性差異而進行選擇分離的?，F(xiàn)已成為分離純化生化制品、蛋白質(zhì)、多肽等物質(zhì)中使用最頻繁的純化技術之一。
1. 離子交換劑的選擇
在進行分離純化時，要求層析柱具有高負載量、易于操作及使用壽命長等特點，其中分離介質(zhì)是最主要的影響因素，因此，分離介質(zhì)的選擇尤為重要。
1.1 品種的選擇：
應根據(jù)被分離純化目標產(chǎn)物所帶電荷的種類、分子的大小、物理化學性質(zhì)及所處的微環(huán)境等因素，選擇適宜的離子交換層析介質(zhì)。對于無機小分子而言，分離介質(zhì)的選擇相對容易，但對于生物大分子就必須考慮更多的因素。
蛋白質(zhì)等生物大分子是由多種氨基酸所組成的，在不同的pH條件下顯示不同的電性，而生物大分子對最適宜的pH環(huán)境具有特定的要求，因此，必須首先了解目標蛋白的等電點及適宜的微環(huán)境，根據(jù)這些條件選擇合適的離子交換劑種類。
是選擇陽離子交換劑還是選擇陰離子交換劑，主要取決于被分離的物質(zhì)在其穩(wěn)定的pH 下所帶的電荷，如果帶正電，則選擇陽離子交換劑；如帶負電，則選擇陰離子交換劑。例如待分離的蛋白等電點為4，穩(wěn)定的pH 范圍為6~9，由于這時蛋白帶負電，故應選擇陰離子交換劑進行分離。
1.2 骨架的選擇：
應根據(jù)目標產(chǎn)品的產(chǎn)量、要求達到的純度及經(jīng)濟價值等因素，選擇合適骨架（基質(zhì)）的離子交換劑。
通用型的聚苯乙烯離子交換樹脂具有結構穩(wěn)定、價格低廉、全交換容量高等特點，適用于如抗生素、有機酸、動物資源或植物資源的有效成分等一般生化制品的提取分離工藝。而對于要求分辨率高、制品純度高的一些高附加值的基因工程產(chǎn)品，仍需使用纖維素、葡聚糖、瓊脂糖為基質(zhì)的生化分離專用介質(zhì)。
纖維素離子交換劑價格較低，但分辨率和穩(wěn)定性都較低，適于初步分離和大量制備。葡聚糖離子交換劑的分辨率和價格適中，但受外界影響較大，體積可能隨離子強度和pH 變化有較大改變，影響分辨率。瓊脂糖離子交換劑機械穩(wěn)定性較好，分辨率也較高，但價格較貴。
理想的分離介質(zhì)應該不但易于吸附，還要易于洗脫，如果目標產(chǎn)物對于離子強度和pH值的變化不敏感，可以考慮采用高電荷密度的強酸性或強堿性的強型介質(zhì)。如果對這些因素比較敏感，則應采用弱酸性或弱堿性的弱型介質(zhì)。如果大分子物質(zhì)被吸附后，結合比較牢固，往往難以洗脫，采用苛刻的條件又容易引起大分子的變性，則應選用功能基團密度低的介質(zhì)。
強酸性或強堿性的強型介質(zhì)，適用的pH 范圍廣，常用于分離一些小分子物質(zhì)或在極端pH 下的分離，但由于電性較強，有時易使一些敏感的生物分子變性或失活。弱酸性或弱堿性的弱型介質(zhì)，其選擇性有較大的范圍，且不易使蛋白質(zhì)失活，故一般適用于分離蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)，但其適用的pH范圍較窄。
1.3 粒徑的選擇：
分離介質(zhì)粒徑的大小對離子交換層析柱的分辨率和流速有明顯的影響。一般來說分離介質(zhì)的粒徑小，分辨率高，但平衡離子的平衡時間長，流速慢；粒徑大則柱的流速較快，壓降小，但分辨率低，負載量也較小。所以大顆粒的分離介質(zhì)適合于對分辨率要求不高的大規(guī)模制備性分離，而小顆粒的分離介質(zhì)適合于需要高分辨率的精細分離或產(chǎn)品的精制階段。
2. 操作中注意事項
2.1 預處理：
在離子交換劑的工業(yè)產(chǎn)品中，常含有少量的有機低聚物及一些無機雜質(zhì)，在使用初期會逐漸溶解釋放，影響目標產(chǎn)品的質(zhì)量。因此，工業(yè)級離子交換劑在使用前必須進行預處理。
通用型的離子交換樹脂通常使用酸、堿進行處理，可采用1~2 mol/L的鹽酸及氫氧化鈉溶液，以4~6倍樹脂床體積交替進行處理，在酸及堿處理之間須用去離子水洗至中性。對于大孔型的樹脂，還需要用乙醇、丙酮等有機溶劑進行處理，以除去生產(chǎn)過程中所用的有機物殘余物。對分離介質(zhì)進行預處理，不但能提高其工作容量，更可提高被分離產(chǎn)品的純度。經(jīng)預處理后的樹脂，最后應轉為分離過程中適用的離子型態(tài)。
對于生化專用的離子交換劑，以多糖類骨架為主的介質(zhì)，一般貯存在20%的乙醇中。為了分離介質(zhì)在分離過程中盡量減少pH值的變化，需要用大量的去離子水進行清洗，然后用緩沖液進行平衡。
分離介質(zhì)的預處理可以在柱內(nèi)進行，也可以在燒杯等容器中進行。在柱內(nèi)進行預處理時，或溶液體系改變及操作溫度變化時，經(jīng)常會出現(xiàn)氣泡，尤其在使用內(nèi)徑較小的柱時。氣泡一經(jīng)出現(xiàn)，必須及時清除，否則對層析工藝有明顯的影響。
2.2 緩沖液平衡介質(zhì)：
pH值是離子交換層析的操作中的一個重要因素，而pH的穩(wěn)定及改變通常是用緩沖液來實現(xiàn)的，所以緩沖液的選擇是影響分離效果的重要因素。
在選擇緩沖液時，pH和離子強度是兩個關鍵性的因素，它不僅影響到分離介質(zhì)對目標產(chǎn)物與雜質(zhì)的分離效果，而且還影響到產(chǎn)品的收率。選用的pH值取決于目標產(chǎn)物的等電點、穩(wěn)定性和溶解度，不但要使被分離的物質(zhì)成為可以進行交換的離子，還要維持其較高的活性。同時也應該考慮到離子交換劑的pK值。
由于緩沖液本身帶電，所以也會與離子交換層析介質(zhì)結合。這種結合將帶來兩方面的干擾，一方面降低緩沖液的濃度，進而降低了緩沖能力；另一方面是與分離介質(zhì)進行交換，從而與蛋白質(zhì)競爭介質(zhì)的交換容量。因此，在使用陰離子交換層析介質(zhì)時，要避免采用磷酸鹽之類的帶負電的緩沖液，在使用陽離子交換層析介質(zhì)時，則要避免采用Tris之類的帶正電的緩沖液。由于分離介質(zhì)的種類不同，起始過程也略有不同，在通常情況下，使用陰離子交換層析介質(zhì)時，起始緩沖液要高于目標蛋白等電點0.5 ~ 1 pH值；使用陽離子交換層析介質(zhì)時，則起始緩沖液要低于目標蛋白等電點0.5 ~ 1 pH值。
2.3 層析柱的操作：
2.3.1 操作方式：
由于生化分離的樣品、緩沖液和洗脫液都是流動相，可在流經(jīng)柱時進行分離，因此，離子交換可以采用柱式操作，以層析形式進行分離。在分離過程中，未被吸附的物質(zhì)不斷流出反應體系，使平衡不斷右移，是一種動態(tài)平衡，所以也稱為動態(tài)操作。動態(tài)操作方式分離效果好，適用于各類樣品，可實現(xiàn)連續(xù)操作。在層析分離的操作中，層析柱的裝填情況對分離有一定的影響，介質(zhì)在柱內(nèi)要分布均勻，尤其不允許氣泡的存在，也應防止介質(zhì)產(chǎn)生分層現(xiàn)象。
對于一些粘度較大的樣品，進行初步提取分離時，也可以采用“靜態(tài)”處理方法，經(jīng)離子交換劑與需處理的工作液在反應容器中進行攪拌，當達到吸附平衡后，將介質(zhì)與殘液分離，裝入柱中進行洗脫。這種靜態(tài)分批操作的方法，工藝設備簡單，操作簡便，如肝素鈉等一些天然產(chǎn)物的初步分離，往往采用這種靜態(tài)分離方式。在靜態(tài)分離方式的操作中，應適當控制離子交換劑在工作液中的攪拌速度，若攪拌速度過快，剪切力過大，會造成離子交換顆粒的破碎，難以進行過濾分離；但若攪拌速度過慢，則影響介質(zhì)與工作液的接觸，也影響交換速率。
2.3.2 柱式操作的種類：
固定床分離：在柱式操作中，料液作為流動相，在柱內(nèi)自上而下地流動，在流動的過程中進行吸附。為了得到較好的分離效果，對分離柱有三點最基本的要求：分離柱底部要有孔徑分布均勻的篩板，以防止流動相產(chǎn)生偏流；分離柱支持層下端的死角體積要盡量地小，以防止分離過程中色譜帶混合或擴展；無論大小，分離柱都必須保持垂直。在固定床操作中，可以進行正向洗脫，也可以進行逆向洗脫，一般情況下，逆向洗脫或再生可獲得較好的效果，但對操作有較為嚴格的要求。
流態(tài)床：流動的料液從柱的下端流入，從上端流出，分離介質(zhì)在柱內(nèi)呈流態(tài)狀。此種分離方法對操作有嚴格的要求，一般較少應用，洗脫方式以采用正向洗脫為好。
2.3.3 工作液對分離效果的影響：
為了使生化分離達到高分辨率及高負載量，工作液的制備及性能也是非常重要的因素。工作液的粘度、澄清度等不但影響離子交換劑的分離效果，還影響到分離介質(zhì)的使用壽命。生化分離往往是一個比較復雜的體系，其中有多種雜質(zhì)存在，不但有簡單的小分子，還有一些膠體物質(zhì)、脂類物質(zhì)等，尤其是一些不可逆吸附的大分子往往包裹覆蓋了介質(zhì)的功能基團，或堵塞了介質(zhì)的孔道，造成不可逆污染，縮短分離介質(zhì)的使用壽命。因此，在分離操作前，應盡量將工作液進行適當?shù)念A處理，以確保分離的效果。
在生化分離純化過程中，由于淋洗過程帶走了一些目標產(chǎn)物，或因洗脫不完全而使目標產(chǎn)物滯留在介質(zhì)上，造成產(chǎn)物的損失，是影響產(chǎn)品收率的重要因素，同時，蛋白質(zhì)的結構變化引起失活，也將影響活化收率。在離子交換過程中加入一些穩(wěn)定劑或保護劑，不但可以提高收率，還可提高分離介質(zhì)對蛋白質(zhì)的選擇性。
2.3.4 流速對分離效果的影響：
離子交換層析分離中，流速是影響分離效果的一個重要因素。為了獲取優(yōu)良的分離效果，應根據(jù)離子交換劑的種類、粒徑、工作液中有效成分的分子結構等因素，進行試驗，以確立較佳的試驗參數(shù)。若目標產(chǎn)物的分子量相對比較小，且介質(zhì)的孔徑比較大時，因為有利于傳質(zhì)作用，可采用較高的流速。而對于目標產(chǎn)物為生物大分子，且介質(zhì)的孔徑相對于被分離物質(zhì)分子較小時，由于分子的擴散速率較慢，則宜采用較慢的流速。在工作液的粘度較大時，因傳質(zhì)速率較低，也應采用較低的流速。
流速不但影響交換吸附的效果，也影響洗脫的效果，通常情況下，洗脫時的流速要比交換吸附時慢些。
2.4 介質(zhì)的洗脫、再生方式：
當離子交換劑失效后，應進行洗脫，其基本原理是用一種比吸著物質(zhì)更活潑的離子或基團，把交換吸附到介質(zhì)顆粒外表面和內(nèi)部的目標產(chǎn)物解吸下來。吸著物不同，其活潑性不同，因此，應選擇合適的洗脫劑，將蛋白質(zhì)從介質(zhì)上洗脫下來，收集分離純化的產(chǎn)物。
離子交換層析大致有三種洗脫方式：
一種為同步洗脫。洗脫劑是同一種物質(zhì)，可采用稀的酸、堿或鹽類溶液，也可選用適當?shù)挠袡C溶劑，其中以鹽溶液為主，依據(jù)目標產(chǎn)物的性質(zhì)及最終得到產(chǎn)物的劑型進行選擇。由于被吸著的物質(zhì)往往不是單一的品種，各種物質(zhì)所帶的電荷電量不同，與介質(zhì)的結合強度不同，即使使用同一種洗脫劑，容易被替換的物質(zhì)先脫離介質(zhì)流出，結合力較強的物質(zhì)后流出，只要通過分級收集，就可以把各種物質(zhì)分離，得到較純凈的產(chǎn)物。這種方法多用于對目標產(chǎn)物的性能了解很清楚時的分離，或用于分析類的分離。
第二種為分步洗脫，即分別用不同濃度的鹽溶液進行洗脫。分離介質(zhì)在交換吸附過程中，會有多種蛋白質(zhì)被吸附，如果采用一個恒定的洗脫條件，有時不能將所有的組分適當?shù)胤珠_，需要改變洗脫條件?？梢允请A段式的改變，即選用不同的洗脫劑或不同pH值的洗脫劑分階段進行洗脫，可以根據(jù)洗脫液不同的濃度、不同的酸度得到不同的洗脫峰。即一種鹽濃度可以得到一種目標蛋白，不同的鹽濃度可以得到不同的目標蛋白。這種分步洗脫的方式，適用于已知性質(zhì)蛋白的分離，尤其適用于規(guī)模生產(chǎn)中，操作方便，易于控制。
第三種為連續(xù)的梯度洗脫，即按一定的線性變化改變洗脫液的離子強度或pH值（一般只在特殊情況下使用改變pH值的洗脫方式），在洗脫劑漸變的過程中，將不同的蛋白質(zhì)逐一置換，可得到各種不同的蛋白組分，同時，蛋白質(zhì)一般不拖尾。梯度洗脫是離子交換層析中最常用的洗脫方式，也是洗脫能力相對最強的洗脫方式，適合于對電荷性質(zhì)相近組分的洗脫。
在洗脫過程中，順流洗脫或逆流洗脫均可采用，順流洗脫也稱為正向洗脫，即洗脫液的流動方向與工作液的流動方向相同，逆流洗脫也稱為反向洗脫，即洗脫液的流動方向與工作液的流動方向相反。若料液是自上而下正向通過交換柱進行交換吸附的，則交換柱上層吸附物的濃度要比下層高，洗脫液自下而上反向解吸可以更高效地達到洗脫的目的。但由于逆向洗脫的操作要比正向洗脫復雜得多，故目前多以正向洗脫為主。
洗脫液的流速也會影響離子交換層析分離的效果，洗脫速度通常要保持恒定。一般來說，慢速洗脫的分辨率要比快速洗脫好，但洗脫速度過慢，會造成分離時間長，樣品擴散、譜峰變寬、分辨率降低等副作用，所以要根據(jù)實際情況選擇合適的洗脫速度。如果洗脫峰相對集中于某個區(qū)域造成重疊，則應適當縮小梯度范圍或降低洗脫速度來提高分辨率。如果分辨率較好，但洗脫峰過寬，則應適當提高洗脫速度。
2.5 介質(zhì)的消毒：
在某些純度要求較高的生化產(chǎn)品制備過程中，往往要求對分離介質(zhì)進行消毒處理，以防止微生物等雜質(zhì)混入目標產(chǎn)品中。
采用高溫消毒是最常用的方法，目前大多數(shù)離子交換劑具有穩(wěn)定的物理化學性能，均可進行高溫消毒處理。但在使用多糖類介質(zhì)時，必須注意，介質(zhì)一定要處于鹽型，而且要在中性條件下才能進行高溫消毒處理，否則將會導致多糖大分子骨架的降解，嚴重影響介質(zhì)的使用壽命。
NaOH也是一種很好的消毒劑，但要根據(jù)介質(zhì)的耐堿程度和微生物污染的種類、污染程度選用合適濃度的NaOH。這種消毒方法也可以采用柱內(nèi)浸泡法，即將一定濃度的NaOH通入柱中，關閉出液閥，浸泡幾個小時后，可達到消毒的目的。NaOH如果與乙醇合用，可以得到更佳的效果。用NaOH消毒還可將消毒和在位清洗合并處理。
2.6 介質(zhì)的“復蘇”：
在生化分離過程中，由于分離體系較為復雜，含有多種蛋白質(zhì)或其他雜質(zhì)，因此在使用過程中常出現(xiàn)樹脂的“中毒”現(xiàn)象。中毒原因可能是由于大分子的多點帶電，與介質(zhì)進行多點結合，致使難以洗脫，使介質(zhì)的有效功能基團減少。也可能是一些較大的分子被“卡牢”在孔道內(nèi)，難以擴散出來，堵塞了孔道，在以后的交換過程中影響到顆粒內(nèi)功能基團的有效工作。除生物大分子外，色素及腐殖酸等都可使介質(zhì)中毒。有時工作液中的膠狀物質(zhì)被粘附于介質(zhì)顆粒的內(nèi)外表面，覆蓋了功能基團，這也是影響介質(zhì)工作容量的重要因素。
由于上述原因，離子交換層析介質(zhì)在使用一段時間后，可能出現(xiàn)顏色變深、床體收縮、分辨率下降、蛋白質(zhì)收率降低、反壓升高等現(xiàn)象。此時，需要對介質(zhì)進行凈化處理。對于介質(zhì)用量比較大，自動化程度比較高的規(guī)模生產(chǎn)，應采用在原交換柱內(nèi)進行，即“在位清洗”。先從交換柱的下面通過適量的清水，目的是去除交換柱中的懸浮物，并將床體疏松，還可以將結塊的介質(zhì)分散，有利于以后介質(zhì)與清洗液的接觸。對于一般的污染，采用逆流清洗，可減少污染物對下層介質(zhì)的污染。應根據(jù)介質(zhì)種類及污染程度的不同，分別選用不同種類的清洗劑及不同的清洗步驟。一般的介質(zhì)是用2mol/L的NaCl、1mol/L的NaOH、0.1mol/L的HCl或1mol/L的HCl溶液交替分階段清洗或浸泡，各試劑交替之間須用去離子水洗至中性。若經(jīng)過上述處理后仍無明顯改善，尤其是流速無明顯提高，則要檢查交換柱布水器的紗網(wǎng)是否出現(xiàn)堵塞。
上述過程即為通常所說的“復蘇”過程。不同的介質(zhì)應選用不同的復蘇方法，主要取決于介質(zhì)的物理化學性能及污染物質(zhì)的性質(zhì)。對于多糖類的離子交換劑，每當使用一段時間后，可采用離子濃度較大的緩沖液通過交換柱或浸泡介質(zhì)，因為緩沖液的離子強度較大時，有利于蛋白質(zhì)大分子脫離介質(zhì)，達到復蘇的效果。對于物化結構穩(wěn)定的介質(zhì)，也可使用NaCl溶液通過交換柱或浸泡介質(zhì)。對于物化結構非常穩(wěn)定的介質(zhì)，可用30℃~40℃的乙醇或丙酮進行洗脫或浸泡，在高溫下可使吸附在介質(zhì)上的蛋白變性或加快擴散速度，也有利于膠體物質(zhì)的破壞，從而使污染物脫離介質(zhì)。還可在乙醇或NaOH溶液中加入NaCl，更有利于介質(zhì)的復蘇。
清除沉淀蛋白、脂類、疏水性的蛋白及脂蛋白，處理步驟更為復雜。可采用100%的異丙醇、20%的乙腈、2mol/L的NaOH溶液、75%的乙酸、20%的乙醇、100%的甲醇或6mol/L的鹽酸胍、陽離子或非離子洗滌劑等作為處理液。在用過這些清洗劑后，都要用至少2倍體積的蒸餾水進行清洗。使用有機溶劑后，交換柱要采用鋸齒形的梯度洗滌進行清洗，即可以在5倍床體積內(nèi)，使溶劑的含量從0增至100%，然后在下一個5倍床體積中，使溶劑的含量從100%降到0。
如果經(jīng)過上述處理，交換柱的工作情況仍沒有恢復，可以使用蛋白水解酶，將仍滯留在介質(zhì)內(nèi)的蛋白質(zhì)進行水解，使其脫離介質(zhì)。可以采用含有1mg/mL胃蛋白酶的0.1mol/L 乙酸溶液及0.5 mol/L 的NaCl溶液注入到交換柱中，在室溫下浸泡過夜，或在37℃下浸泡一小時。根據(jù)污染物的情況，也可以采用DNA酶等其它的酶類。無論使用哪一種酶處理后，都要重復上述清除污染物的清洗步驟，把酶清洗干凈。
脂蛋白對分離介質(zhì)的污染比較嚴重，因為脂蛋白及其它脂類物質(zhì)，很容易粘附在層析柱內(nèi)，最好在進行分離工藝前先將其去除。推薦使用硫酸葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮等沉淀劑，可去除高含量的脂蛋白。
2.7 介質(zhì)的貯存：
各種分離介質(zhì)在使用后都要進行清洗后再貯存，這對于多糖類分離介質(zhì)尤為重要。分離介質(zhì)在使用后，先用2個床體積的清水清洗，然后用2個床體積的20%的乙醇過柱。對于SP強酸性陽離子介質(zhì)，要用含有0.2mol/L乙酸鈉的20%乙醇溶液清洗，再用脫氣的乙醇-水溶液以較慢的流速清洗。經(jīng)過處理后，可在室溫下貯存，或在4~8℃下長期存放。貯存過程中必須將層析柱全部封閉，以防止水分的揮發(fā)，造成干柱。暫時不用的介質(zhì)必須貯存在20%的乙醇溶液中。所有的離子交換分離介質(zhì)，都要在4℃~30℃的條件下貯存，并防止冷凍。
北京爭光創(chuàng)業(yè)科技有限公司
北京市順義區(qū)空港街道安祥大街11號院31-104
公司郵箱：13581886818@163.com
服務熱線：135-8188-6818
